Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques <BR>

J.O. 52 du 2 mars 2007 J.O. disponibles Alerte par mail Lois,décrets codes AdmiNet
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques

NOR : SANM0720009V

Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE SANDOZ 70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 765 655 6 :

Sandoz.

Composition : acide alendronique 70,00 mg, sous forme d'alendronate monosodique trihydraté 91,36 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 377 011-2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 014-1 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 015-8 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 016-4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 067-6 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 17 octobre 2006).

Spécialité dénommée ARNICA MEDIFLOR, gel, code identifiant de spécialité : 6 058 463 8.

Laboratoires Mediflor.

Composition : arnica (teinture d') 20,00 g, pour 100 g. - Codes identifiants de présentation : 376 220-7 (tube de 50 g en aluminium) ; 376 221-3 (tube de 100 g en aluminium) (décision du 5 octobre 2006).

Spécialité dénommée BICALUTAMIDE BIOORGANICS 150 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 825 114 4.

Bioorganics.

Composition : bicalutamide 150 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 288-4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 289-0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 290-9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 291-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 292-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 195-4 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 196-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 197-7 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 198-3 (80 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 200-8 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 201-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 202-0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 203-7 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 204-3 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 206-6 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]).

Cette spécialité est un générique de CASODEX 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée BICALUTAMIDE BIOORGANICS 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 514 940 1 :

Bioorganics.

Composition : bicalutamide 50 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 283-2 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 284-9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 285-5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 286-1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 287-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 280-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 282-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 189-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 190-2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 293-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 191-9 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 188-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 192-5 (140 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 193-1 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 194-8 (280 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CASODEX 50 mg, comprimé enrobé (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée CARBIDOPA LEVODOPA TEVA LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 479 358 5 :

Société Teva Classics.

Composition : lévodopa 100 mg, carbidopa 25 mg, sous forme de carbidopa monohydratée, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 377 433-4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 209-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 377 174-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 210-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 211-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINEMET LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 18 octobre 2006).

Spécialité dénommée CARBIDOPA LEVODOPA TEVA LP 50 mg/200 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 091 400 0 :

Société Teva Classics.

Composition : lévodopa 200 mg, carbidopa 50 mg, sous forme de carbidopa monohydratée, pour un comprimé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 377 432-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 212-4 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 213-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 214-7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 376 215-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SINEMET LP 25 mg/100 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 18 octobre 2006).

Spécialité dénommée CARVEDILOL CLIPA 50 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 120 977 6 :

Clipa.

Composition : carvédilol 50 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 271-4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 272-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 273-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 274-3 (14 comprimés en flacon [PE]) ; 377 276-6 (28 comprimés en flacon [PE]) ; 377 277-2 (50 comprimés en flacon [PE]) ; 570 180-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 181-3 (100 comprimés en flacon [PE]) (décision du 20 octobre 2006).

Spécialité dénommée CARVEDILOL TEVA 25 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 651 240 7 :

Teva Classics.

Composition : carvédilol 25 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 234-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 235-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 25 mg, comprimé sécable (décision du 9 octobre 2006).

Spécialité dénommée CLINDAMYCINE CLIPA 450 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 309 163 6 :

Clipa.

Composition : clindamycine 450 mg, sous forme de chlorhydrate de clindamycine, pour 1 comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 237-0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 238-7 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 239-3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 240-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 20 octobre 2006).

Spécialité dénommée CLINDAMYCINE CLIPA 600 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 138 105 3 :

Clipa.

Composition : clindamycine 600 mg, sous forme de chlorhydrate de clindamycine, pour 1 comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 241-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 242-4 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 243-0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 244-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 20 octobre 2006).

Spécialité dénommée COSMOFER 50 mg/ml, solution injectable et pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 785 943 9 :

Pharmacosmos A/S.

Composition : fer 50 mg, sous forme d'un complexe d'hydroxyde ferrique et de dextran 312,5 mg, pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : 570 220-9 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 570 221-5 (2 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 570 222-1 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) (décision du 18 octobre 2006).

Spécialité dénommée DILTIAZEM WINTHROP LP 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 227 616 9 :

Winthrop Médicaments.

Composition : chlorhydrate de diltiazem 120 mg, pour un comprimé enrobé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 377 307-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/OPA/aluminium/PVC]) ; 570 208-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/ OPA/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de BI TILDIEM LP 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée DILTIAZEM WINTHROP LP 90 mg, comprimé enrobé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 589 877 4 :

Winthrop Médicaments.

Composition : chlorhydrate de diltiazem 90 mg, pour un comprimé enrobé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 377 302-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/OPA/aluminium/PVC]) ; 570 207-2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/OPA/aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de BI TILDIEM LP 90 mg, comprimé enrobé à libération prolongée (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 225 967 5 :

Laboratoire Aguettant.

Composition : dobutamine 250 mg, sous forme de chlorhydrate de dobutamine, pour une ampoule de 20 ml. - Codes identifiants de présentation : 570 159-8 (20 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10 ampoules) ; 570 160-6 (20 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20 ampoules) ; 570 161-2 (20 ml en ampoule [verre] ; boîte de 50 ampoules) ; cette spécialité est un générique de DOBUTREX 250 mg/20 ml, solution injectable (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée DOXORUBICINE IBD 3 PHARMA CONSULTING 2 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 709 741 2 :

IBD 3 Pharma Consulting.

Composition : chlorhydrate de doxorubicine 2 mg, pour 1 ml. - codes identifiants de présentation : 570 075-9 (5 ml en flacon [verre]) ; 570 076-5 (25 ml en flacon [verre]) ; 570 078-8 (50 ml en flacon [verre]) ; 570 077-1 (100 ml en flacon [verre]) ; la présentation en flacon de 5 ml est un générique de ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon ; la présentation en flacon de 25 ml est un générique de ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon, et la présentation en flacon de 100 ml est un générique de ADRIBLASTINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (décision du 4 octobre 2006).

Spécialité dénommée ECONAZOLE MERCK 1 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 182 035 8 :

Merck Génériques.

Composition : nitrate d'éconazole 1 g, pour 100 g de crème. - Code identifiant de présentation : 377 322-8 (30 g en tube [aluminium verni]) ; cette spécialité est un générique de PEVARYL 1 %, crème (décision du 11 octobre 2006).

Spécialité dénommée ECONAZOLE MERCK 1 %, solution pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 947 411 8 :

Merck Génériques.

Composition : nitrate d'éconazole 1 g, pour 100 g de solution pour application cutanée. - Code identifiant de présentation : 377 324-0 : (30 g en flacon [aluminium verni]) ; cette spécialité est un générique de PEVARYL SPRAY 1 %, solution pour application locale (décision du 11 octobre 2006).

Spécialité dénommée ECONAZOLE MERCK 1 %, émulsion pour application cutanée, code identifiant de spécialité : 6 118 198 5 :

Merck Génériques.

Composition : nitrate d'éconazole 1 g, pour 100 g d'émulsion pour application cutanée. - Code identifiant de présentation : 377 323-4 (30 g en flacon [PEBD] avec bouchon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de PEVARYL 1 %, émulsion fluide pour application locale (décision du 11 octobre 2006).

Spécialité dénommée FINASTERIDE MERCK 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 714 574 3 :

Merck Génériques.

Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 139-9 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 140-7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 141-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 108-4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 109-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 octobre 2006).

Spécialité dénommée FINASTERIDE QUALIMED 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 840 142 3 :

Laboratoire Qualimed.

Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 135-3 (5 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 137-6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 138-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 103-2 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 104-9 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 6 octobre 2006).

Spécialité dénommée FINASTERIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 231 650 7 :

Teva Classics.

Composition : finastéride 5 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 325-7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 326-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 328-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 218-4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 219-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée GABAPENTINE MERCK 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 134 318 4 :

Merck Génériques.

Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 339-8 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 340-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 octobre 2006).

Spécialité dénommée GABAPENTINE MERCK 800 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 703 585 9 :

Merck Génériques.

Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 294-4 (45 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 295-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 octobre 2006).

Spécialité dénommée GAVISCONPRO MENTHE 1 000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 360 582 4 :

Reckitt Benckiser Healthcare.

Composition : alginate de sodium 1 000 mg, bicarbonate de potassium 200 mg, pour 10 ml. - Codes identifiants de présentation : 376 540-1 (150 ml en flacon [verre brun] avec cuillère-mesure [polystyrène]) ; 376 542-4 (250 ml en flacon [verre brun] avec cuillère-mesure [polystyrène]) ; 376 544-7 (500 ml en flacon [verre brun] avec cuillère-mesure [polystyrène]) (décision du 18 octobre 2006).

Spécialité dénommée GAVISCONPRO MENTHE, suspension buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 383 029 0 :

Reckitt Benckiser Healthcare.

Composition : aliginate de sodium 1 000 mg, bicarbonate de patassium 200 mg, pour 1 sachet-dose de 10 ml. - Codes identifiants de présentation : 376 217-6 (10 ml en sachet-dose [aluminium/PE/polyester] ; boîte de 10) ; 376 218-2 (10 ml en sachet-dose [aluminium/PE/polyester] ; boîte de 24) ; 376 219-9 (10 ml en sachet-dose [aluminium/PE/polyester] ; boîte de 48) (décision du 18 octobre 2006).

Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ARROW 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 007 231 0 :

Arrow Génériques.

Composition : gestodène 0,075 mg, éthinylestradiol 0,020 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 377 344-1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 377 345-8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes). Cette spécialité est un générique de MELIANE, comprimé enrobé (décision du 9 octobre 2006).

Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ARROW 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 639 077 5 :

Arrow Génériques.

Composition : gestodène 0,075 mg ; éthinylestradiol 0,030 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 377 370-2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 377 371-9 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MINULET, comprimé enrobé (décision du 9 octobre 2006).

Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL RATIOPHARM 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 252 401 3 :

Ratiopharm GmbH.

Composition : gestodène 0,075 mg ; éthinylestradiol 0,020 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 377 346-4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 377 347-0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MELIANE, comprimé enrobé (décision du 11 octobre 2006).

Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL RATIOPHARM 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 525 698 3 :

Composition : ratiopharm GmbH ; gestodène 0,075 mg ; éthinylestradiol 0,030 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 377 368-8 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 377 369-4 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MINULET, comprimé enrobé (décision du 11 octobre 2006).

Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL THERAMEX 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 700 642 3 :

Laboratoire Theramex.

Composition : gestodène 0,075 mg, éthinylestradiol 0,020 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 377 329-2 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 377 330-0 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MELIANE, comprimé enrobé (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL THERAMEX 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 796 058 0 :

Laboratoire Theramex.

Composition : gestodène 0,075 mg, éthinylestradiol 0,030 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 377 389-5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 377 390-3 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MINULET, comprimé enrobé (décision du 9 octobre 2006).

Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL WINTHROP 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 537 510 1 :

Winthrop Médicaments.

Composition : gestodène 0,075 mg, éthinylestradiol 0,020 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 377 366-5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 377 367-1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MELIANE, comprimé enrobé (décision du 9 octobre 2006).

Spécialité dénommée GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL WINTHROP 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 522 403 5 :

Winthrop Médicaments.

Composition : gestodène 0,075 mg, éthinylestradiol 0,030 mg, pour un comprimé enrobé. - Codes identifiants de présentation : 377 372-5 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 377 373-1 (21 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) ; cette spécialité est un générique de MINULET, comprimé enrobé (décision du 9 octobre 2006).

Spécialité dénommée ITRACONAZOLE MERCK 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 073 830 3 :

Merck Génériques.

Composition : itraconazole 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 308-5 (4 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 309-1 (6 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 311-6 (10 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 312-2 (15 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 313-9 (20 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 314-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 209-5 (42 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 210-3 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 212-6 (120 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 213-2 (240 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 214-9 (300 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SPORANOX 100 mg, gélule (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée LORAMYC 50 mg, comprimé gingival muco-adhésif, code identifiant de spécialité : 6 998 085 2 :

Laboratoires Bioalliance Pharma.

Composition : miconazole 50 mg, pour un comprimé gingival muco-adhésif. - Code identifiant de présentation : 377 236-4 (14 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 10 octobre 2006).

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE MERCK 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 696 413 8 :

Merck Génériques.

Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 260-2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 261-9 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 262-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 263-1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 171-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 172-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 173-0 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE MERCK 30 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 372 322 8 :

Merck Génériques.

Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 256-5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 257-1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 258-8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 259-4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 168-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 169-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 170-1 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE MERCK GENERIQUES 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 605 151 5 :

Merck Génériques.

Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 410-4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 411-0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 412-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 413-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 230-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 231-0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 232-7 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 octobre 2006).

Spécialité dénommée MERCK GENERIQUES 30 mg, code identifiant de spécialité : 6 954 923 6 :

Merck Génériques.

Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 415-6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 416-2 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 417-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 418-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 233-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 235-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 236-2 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 9 octobre 2006).

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE QUALIMED 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 561 994 7 :

Laboratoire Qualimed.

Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 250-7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 251-3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 253-6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 254-2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 165-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 166-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 167-0 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE QUALIMED 30 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 222 599 3 :

Laboratoire Qualimed.

Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 245-3 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 247-6 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 248-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 249-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 162-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 163-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 164-1 (250 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE WINTHROP 15 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 864 594 7 :

Winthrop Médicaments.

Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 264-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 174-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 175-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE WINTHROP 30 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 477 315 9 :

Winthrop Medicaments.

Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 265-4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 177-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 178-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée NUROFENPRO 400 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 493 052 5 :

Boots Healthcare SA.

Composition : ibuprofène 400 mg, pour une capsule molle. - Codes identifiants de présentation : 377 024-7 (8 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 025-3 (10 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 027-6 (12 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 028-2 (14 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 029-9 (16 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 030-7 (20 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 031-3 (30 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 033-6 (8 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 034-2 (10 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 035-9 (12 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 036-5 (14 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 037-1 (16 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 038-8 (20 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 039-4 (30 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 040-2 (8 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 041-9 (10 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 042-5 (12 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 043-1 (14 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 044-8 (16 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 045-4 (20 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 046-0 (30 capsules sous plaquettes thermoformées transparentes [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 047-7 (8 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 048-3 (10 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 050-8 (12 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 051-4 (14 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 052-0 (16 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 053-7 (20 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 054-3 (30 capsules sous plaquettes thermoformées opaques [PVC/PE/PVDC/aluminium]) (décision du 26 octobre 2006).

Spécialité dénommée ONDANSETRON FAULDING 2 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 292 734 5 :

Laboratoires Faulding Pharmaceuticals SA.

Composition : ondansétron 2 mg, pour 1 ml de solution ; ondansétron 4 mg, pour 1 ampoule de 2 ml ; ondansétron 8 mg, pour 1 ampoule de 4 ml. - Codes identifiants de présentation : 570 069-9 (5 ml en ampoule en verre de 2 ml) ; 570 070-7 (5 ml en ampoule en verre de 4 ml) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 30 octobre 2006).

Spécialité dénommée PERINDOPRIL DCI PHARMA 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 507 441 1 :

DCI Pharma.

Composition : périndopril 1,669 mg, sous forme de tert-butylamine de périndopril 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 484-4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 485-0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 486-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 487-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 489-6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 490-4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 491-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 492-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 2 mg, comprimé (décision du 5 octobre 2006).

Spécialité dénommée PERINDOPRIL DCI PHARMA 4 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 097 361 8 :

DCI Pharma.

Composition : périndopril 3,338 mg, sous forme de tert-butylamine de périndopril 4 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 493-3 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 495-6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 496-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 497-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 498-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 499-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 501-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 502-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 4 mg, comprimé sécable (décision du 5 octobre 2006).

Spécialité dénommée PERINDOPRIL EG 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 715 796 6 :

EG Labo.

Composition : périndopril 1,669 mg, sous forme de tert-butylamine de périndopril 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 503-9 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 504-5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 505-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 506-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 507-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 508-0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 509-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 510-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 2 mg, comprimé (décision du 5 octobre 2006).

Spécialité dénommée PERINDOPRIL EG 4 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 884 824 6 :

EG Labo.

Composition : périndopril 3,338 mg, sous forme de tert-butylamine de périndopril 4 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 511-1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 512-8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 76 513-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 514-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 515-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 516-3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 518-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 519-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 4 mg, comprimé sécable (décision du 5 octobre 2006).

Spécialité dénommée PERINDOPRIL RATIOPHARMA 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 115 264 9 :

Ratiopharm GmbH.

Composition : périndopril 1,669 mg, sous forme de tert-butylamine de périndopril 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 520-0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 521-7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 522-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 524-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 525-2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 526-9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]); 376 527-5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 528-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 2 mg, comprimé (décision du 5 octobre 2006).

Spécialité dénommée PERINDOPRIL RATIOPHARM 4 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 982 124 1 :

Ratiopharm GmbH.

Composition : périndopril 3,338 mg, sous forme de tert-butylamine de périndopril 4 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 529-8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 530-6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 531-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 532-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 533-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 534-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 535-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 536-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 4 mg, comprimé sécable (décision du 5 octobre 2006).

Spécialité dénommée PERINDOPRIL TEVA 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 815 552 3 :

Societe Teva Classics.

Composition : périndopril 1,669 mg, sous forme de tert-butylamine de périndopril 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 466-6 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 467-2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 468-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 469-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 470-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 472-6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 473-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 474-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 2 mg, comprimé (décision du 5 octobre 2006).

Spécialité dénommée PERINDOPRIL TEVA 4 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 329 997 5 :

Societe Teva Classics.

Composition : périndopril 3,338 mg, sous forme de tert-butylamine de périndopril 4 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 476-1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 477-8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 478-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 479-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 480-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 481-5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 482-1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 483-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 4 mg, comprimé sécable (décision du 5 octobre 2006).

Spécialité dénommée PRENESSA 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 289 795 9 :

Krka Polska Spzoo.

Composition : périndopril 1,669 mg, sous forme de tert-butylamine de périndopril 2 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 446-5 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 449-4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 450-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 451-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 452-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 453-1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 454-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 455-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 2 mg, comprimé (décision du 5 octobre 2006).

Spécialité dénommée PRENESSA 4 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 323 736 1 :

Krka Polska Spzoo.

Composition : périndopril 3,338 mg, sous forme de tert-butylamine de périndopril 4 mg, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 456-0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 457-7 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 458-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 460-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 461-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 462-0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 463-7 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC]) ; 376 464-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PE/PVDC) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 4 mg, comprimé sécable (décision du 5 octobre 2006).

Spécialité dénommée SIMVASTATINE SYNTHON 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 116 786 8 :

Synthon BV.

Composition : simvastatine 40 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 315-1 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 316-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 317-4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 318-0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 319-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 320-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 321-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 216-1 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 570 217-8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé (décision du 2 octobre 2006).

Spécialité dénommée TAMSULOSINE ARROW LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 928 440 7 :

Arrow Génériques.

Composition : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg, pour une gélule à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 377 196-2 (30 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 134-5 (90 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 135-1 (100 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; ; cette spécialité est un générique de OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule (décision du 30 octobre 2006).

Spécialité dénommée TAMSULOSINE RATIO LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 450 032 4 :

Ratiopharm GmbH.

Composition : chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg, pour une gélule à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 377 197-9 (30 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 136-8 (90 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 137-4 (100 gélules à libération prolongée sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule (décision du 30 octobre 2006).

Spécialité dénommée TOPIRAMATE DELBERT 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 571 905 0 :

Laboratoires Delbert.

Composition : topiramate 25 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 375 052-3 (28 comprimés en flacon [PEHD]) ; 375 054-6 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 375 055-2 (56 comprimés en flacon [PEHD]) ; 375 056-9 (84 comprimés en flacon [PEHD]) ; 375 057-5 (90 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 11 octobre 2006).

Spécialité dénommée VIALEBEX 50 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 383 368 5 :

Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies.

Composition : albumine humaine 50 mg, pour 1 ml de solution. - Codes identifiants de présentation : 570 105-5 (100 ml de solution en flacon [verre de type II] muni d'un bouchon [halobutyle] ; boîte de 1) ; 570 106-1 (250 ml de solution en flacon [verre de type II] muni d'un bouchon [halobutyle] ; boîte de 1) ; 570 107-8 (500 ml de solution en flacon [verre de type II] muni d'un bouchon [halobutyle] ; boîte de 1) (décision du 20 octobre 2006).

Spécialité dénommée VINORELBINE MAYNE 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 614 018 4 :

Laboratoires Faulding Pharmaceuticals SA.

Composition : vinorelbine 10 mg, sous forme de tartrate, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 377 166-6 (1 flacon de 1 ml en verre avec bouchon en caoutchouc) ; 570 125-6 (10 flacons de 1 ml en verre avec bouchon en caoutchouc) ; 377 167-2 (1 flacon de 5 ml en verre avec bouchon en caoutchouc) ; 570 126-2 (10 flacons de 5 ml en verre avec bouchon en caoutchouc) ; cette spécialité est un générique de NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon (décision du 18 octobre 2006).